Daftar Isi:
Video: Apa fakta sindrom Treacher Collins untuk anak-anak?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 01:46
Sindrom Treacher Collins adalah kondisi genetik langka yang memengaruhi perkembangan wajah - terutama tulang pipi, rahang, telinga, dan kelopak mata. Perbedaan ini sering menyebabkan masalah dengan pernapasan, menelan, mengunyah, mendengar dan berbicara.
Mempertimbangkan hal tersebut, apa saja fakta menarik tentang sindrom Treacher Collins?
Definisi dan fakta sindrom Treacher Collins*
- Mata yang miring ke bawah menjauhi hidung.
- Sangat sedikit bulu mata dan takik di kelopak mata bawah (mata coloboma)
- Telinga yang tidak ada atau terbentuk tidak biasa.
- Beberapa individu mungkin mengalami gangguan pendengaran.
- Sebuah rahang kecil.
Demikian pula, berapa lama seseorang hidup dengan sindrom Treacher Collins? Biasanya, orang dengan Sindrom Treacher Collins tumbuh menjadi orang dewasa yang berfungsi dengan kecerdasan normal. Dengan manajemen yang tepat, harapan hidup kira-kira NS sama seperti di NS populasi umum. Dalam beberapa kasus, NS Prognosis tergantung pada NS gejala spesifik dan tingkat keparahan pada NS terpengaruh orang.
Orang-orang juga bertanya, apa fungsi sindrom Treacher Collins?
Sindrom Treacher Collins adalah suatu kondisi yang mempengaruhi perkembangan tulang dan jaringan lain di wajah. Tanda dan gejala ini kekacauan sangat bervariasi, mulai dari yang hampir tidak terlihat sampai yang parah.
Berapa banyak bayi yang lahir dengan Treacher Collins?
TCS memengaruhi sekitar satu dari setiap 50.000 bayi lahir.
Direkomendasikan:
Berdasarkan fakta apa tes serologis itu?
Tes serologis, salah satu dari beberapa prosedur laboratorium yang dilakukan pada sampel serum darah, cairan bening yang terpisah dari darah ketika dibiarkan menggumpal. Tujuan dari tes tersebut adalah untuk mendeteksi antibodi serum atau zat mirip antibodi yang muncul secara spesifik terkait dengan penyakit tertentu
Apa saja fakta menarik tentang usus kecil?
Usus kecil kira-kira tiga kali panjang tubuh Anda - bagian terpanjang dari saluran pencernaan. Saat Anda makan makanan, itu ditahan di usus kecil Anda hingga empat jam. Mengapa butuh waktu lama? Tubuh Anda menyerap 90 persen nutrisi kami melalui usus kecil, ke dalam darah Anda
Apa itu keajaiban sindrom Treacher Collins?
Sindrom Treacher Collins adalah kondisi bawaan yang berdampak pada perkembangan tulang dan jaringan di sekitar wajah, telinga, dan mata, menurut National Institute of Health. Ini dinamai dokter mata yang pertama kali menemukan kondisi pada tahun 1900-an, Edward Treacher Collins, menurut NORD
Sindrom Treacher Collins disebabkan oleh apa?
Sindrom Treacher Collins adalah kondisi genetik. Kondisi genetik disebabkan oleh adanya satu atau lebih gen yang tidak berfungsi sama sekali atau tidak berfungsi sebagaimana mestinya. Sindrom Treacher Collins diyakini disebabkan oleh perubahan gen pada kromosom 5, yang mempengaruhi perkembangan wajah
Apa nama ilmiah untuk sindrom Treacher Collins?
Diagnosis umumnya dicurigai berdasarkan gejala dan rontgen, dan berpotensi dikonfirmasi dengan pengujian genetik. Sindrom Treacher Collins tidak dapat disembuhkan. Sindrom Treacher Collins Nama lain Sindrom Treacher Collins-Franceschetti, disostosis mandibulofasial, sindrom Franceschetti-Zwalen-Klein