Video: Apakah IGeneX disetujui FDA?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 01:46
IGeneX tidak diharuskan disetujui FDA . IGeneX menyediakan layanan pada sampel klinis.
Mempertimbangkan hal ini, apakah tes IGeneX dapat diandalkan?
tes IGeneX didasarkan pada temuan terbaru penyakit Lyme dan penyakit tick-borne lainnya untuk memberikan yang paling lengkap dan tepat hasil untuk tujuan diagnostik. Kami menguji lebih banyak spesies daripada lab lainnya. IGeneX menawarkan berbagai individu tes dan panel untuk semua penyakit tick-borne.
Orang mungkin juga bertanya, untuk apa tes IGeneX? IGeneX adalah pemimpin pengujian lab untuk Penyakit Lyme, Demam Berulang, Babesia, Bartonella, Rickettsia, dan penyakit Tick-Borne lainnya.
Demikian juga, orang-orang bertanya, apakah CDC IGeneX disetujui?
Keduanya IGeneX dan tes diagnostik ALS adalah CLIA dan CMS disetujui . Mengapa? CDC meminta lebih dari sekadar kepatuhan terhadap peraturan federal? Dan, mari kita lihat sensitivitas pengujian dua tingkat saat ini direkomendasikan oleh CDC.
Berapa biaya pengujian IGeneX?
Setiap uji Lyme atau TBRF BCA biaya $195, dan adalah tersedia untuk dipesan melalui dokter. Untuk datasheet BCA Assays, silakan buka di sini. Untuk informasi lebih lanjut tentang semua tes IGeneX , silahkan kunjungi www. igenex .com.
Direkomendasikan:
Apakah endostatin disetujui FDA?
Endostatin telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) AS untuk pengobatan kanker terkait NV; dengan demikian, ini mungkin merupakan obat tambahan yang dapat ditambahkan ke terapi anti-VEGF untuk mengobati gangguan terkait NV kornea dan limfangiogenesis
Apakah kontak Solotica disetujui FDA?
Lensa kontak Solotica disetujui FDA oleh Food and Drug Administration Amerika Serikat. Nama Dagang/Perangkat: Hidrocor, Hidrocharme, dan Natural Colors Soft (hydrophilic)Contact Lens
Apakah afreezza disetujui FDA?
Afrezza, Insulin Inhalasi, Memenangkan Persetujuan FDA. Pada tanggal 27 Juni 2014, FDA menyetujui Afrezza, insulin inhalasi untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasar setelah absen selama 7 tahun
Apakah TheraSkin disetujui FDA?
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) terdaftar di FDA sebagai perusahaan yang memproduksi HCT/Ps
Apakah Nabiximols disetujui FDA?
Persetujuan peraturan telah diperoleh di lebih dari 25 negara di luar Amerika Serikat untuk pengobatan kelenturan (kekakuan otot/kejang) karena MS. Nabiximols adalah produk investigasi di AS, dan Perusahaan berencana untuk meminta persetujuan FDA