Video: Apakah TheraSkin disetujui FDA?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 01:46
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) terdaftar di FDA sebagai perusahaan yang memproduksi HCT/Ps.
Demikian juga, apa itu TheraSkin?
TheraSkin ® adalah allograft kulit manusia yang aktif secara biologis dan diawetkan dengan lapisan epidermis dan dermis. Komposisi seluler dan ekstraselulernya menyediakan suplai faktor pertumbuhan, sitokin, dan kolagen untuk mempercepat penyembuhan luka.
Demikian pula, siapa yang membuat TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 Juni 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC dengan bangga mengumumkan bahwa Premier Inc, sebuah perusahaan peningkatan kesehatan (NASDAQ: PINC) telah menandatangani kontrak nasional yang berlaku efektif 15 Juni 2017 yang membuat TheraSkin ® tersedia untuk membantu perawatan pasien di 3.750 rumah sakit Premier sebagai
Selanjutnya, apakah kulit mayat TheraSkin?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) adalah manusia kriopreservasi yang aktif secara biologis kulit allograft yang diambil dari donor jaringan dalam waktu 24 jam setelah kematian dan diproses minimal untuk melestarikan komponen manusia asli kulit . Ini berisi lapisan epidermis dan dermal yang kaya akan kolagen tipe I, III, dan IV.
Untuk apa EpiFix digunakan?
EpiFix ® Dehydrated Human Amnion/Chorion Membrane Allograft dimaksudkan untuk penggunaan homolog dalam pengobatan luka akut dan kronis untuk memberikan penghalang, memodulasi peradangan, meningkatkan penyembuhan dan mengurangi pembentukan jaringan parut.
Direkomendasikan:
Apakah endostatin disetujui FDA?
Endostatin telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) AS untuk pengobatan kanker terkait NV; dengan demikian, ini mungkin merupakan obat tambahan yang dapat ditambahkan ke terapi anti-VEGF untuk mengobati gangguan terkait NV kornea dan limfangiogenesis
Apakah kontak Solotica disetujui FDA?
Lensa kontak Solotica disetujui FDA oleh Food and Drug Administration Amerika Serikat. Nama Dagang/Perangkat: Hidrocor, Hidrocharme, dan Natural Colors Soft (hydrophilic)Contact Lens
Apakah afreezza disetujui FDA?
Afrezza, Insulin Inhalasi, Memenangkan Persetujuan FDA. Pada tanggal 27 Juni 2014, FDA menyetujui Afrezza, insulin inhalasi untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasar setelah absen selama 7 tahun
Apakah Nabiximols disetujui FDA?
Persetujuan peraturan telah diperoleh di lebih dari 25 negara di luar Amerika Serikat untuk pengobatan kelenturan (kekakuan otot/kejang) karena MS. Nabiximols adalah produk investigasi di AS, dan Perusahaan berencana untuk meminta persetujuan FDA
Apakah IGeneX disetujui FDA?
IGeneX tidak harus disetujui FDA. IGeneX menyediakan layanan sampel klinis