Siapa pembawa g6pd?
Siapa pembawa g6pd?

Video: Siapa pembawa g6pd?

Video: Siapa pembawa g6pd?
Video: G6PD 2024, Juli
Anonim

Ketika seorang wanita mewarisi gen untuk G6PD kekurangan dia disebut sebagai pembawa karena dia memiliki salinan gen normal kedua (dari orang tua lain) yang sering dapat mengkompensasi gen yang diubah. Perempuan pembawa mungkin atau mungkin tidak mengalami gejala G6PD kekurangan.

Lalu, bagaimana g6pd diturunkan?

G6PD kekurangan diwariskan. Ini berarti diwariskan dari orang tua melalui gen mereka. Wanita yang membawa satu salinan gen dapat lulus G6PD kekurangan pada anak-anaknya. Tapi mereka bisa lulus gen ke anak-anak mereka.

Juga, dapatkah perempuan mengalami defisiensi g6pd? Defisiensi G6PD merupakan salah satu bentuk enzim yang paling umum kekurangan dan diyakini mempengaruhi lebih dari 400 juta orang di seluruh dunia. Wanita siapa memiliki yang diubah G6PD gen pada satu kromosom X (heterozigot perempuan ) lebih umum daripada laki-laki dengan kelainan G6PD gen.

Selanjutnya, apakah g6pd diwarisi dari ibu atau ayah?

G6PD kekurangan adalah genetik diwariskan kondisi dan gen untuk G6PD ditemukan pada kromosom kelamin perempuan (X). Wanita memiliki dua kromosom X (XX), satu dari masing-masing induk , sementara laki-laki hanya memiliki satu yang mereka dapatkan dari mereka ibu dan kromosom Y laki-laki dari ayah (XY).

Apakah g6pd merupakan kelainan genetik?

G6PD kekurangan adalah kelainan genetik yang paling sering menyerang laki-laki. Itu terjadi ketika tubuh tidak memiliki cukup enzim yang disebut glukosa-6-fosfat dehidrogenase ( G6PD ). G6PD membantu kerja sel darah merah. Sel darah merah yang tidak cukup G6PD sensitif terhadap beberapa obat, makanan, dan infeksi.

Direkomendasikan: