Apa harapan hidup sindrom DiGeorge?
Apa harapan hidup sindrom DiGeorge?

Video: Apa harapan hidup sindrom DiGeorge?

Video: Apa harapan hidup sindrom DiGeorge?
Video: DiGeorge syndrome || 22q11. 2 deletion syndrome || Immunodeficiency 2024, Juli
Anonim

Meskipun tidak ada obatnya, pengobatan dapat memperbaiki gejala. Hasil jangka panjang tergantung pada gejala yang ada dan tingkat keparahan masalah jantung dan sistem kekebalan tubuh. Dengan pengobatan, harapan hidup mungkin normal. Sindrom DiGeorge terjadi pada sekitar 1 dari 4.000 orang.

Jadi, apa konsekuensi dari sindrom DiGeorge?

2 penghapusan sindroma termasuk cacat jantung, fungsi sistem kekebalan yang buruk, langit-langit mulut sumbing, komplikasi yang berhubungan dengan rendahnya kadar kalsium dalam darah, dan perkembangan yang tertunda dengan masalah perilaku dan emosional.

Juga Tahu, berapa lama Anda bisa hidup dengan sindrom DiGeorge? Kelangsungan hidup sampai usia 40 dan 50 tahun adalah 89,9% dan 73,9%, masing-masing. Usia rata-rata saat kematian adalah 41,5 (kisaran 18,1-68,6) tahun. Kematian termasuk dua (7,7%) dari 26 subjek tanpa penyakit jantung bawaan utama (PJB) maupun skizofrenia.

Jadi, apakah sindrom DiGeorge fatal?

Ini serius, berpotensi fatal , kondisi yang mirip dengan Severe Combined Immune Deficiency. Ini kadang-kadang disebut "lengkap" Sindrom DiGeorge dan biasanya berhubungan dengan kalsium darah rendah yang parah yang menyebabkan kejang.

Apa prognosis sindrom DiGeorge?

Meskipun tidak ada obat untuk Sindrom DiGeorge (22q11. 2 penghapusan sindroma ), perawatan biasanya dapat memperbaiki masalah kritis, seperti cacat jantung atau langit-langit mulut sumbing. Masalah kesehatan lainnya dan perkembangan, kesehatan mental atau masalah perilaku dapat diatasi atau dipantau sesuai kebutuhan.

Direkomendasikan: