Berapa harapan hidup seseorang dengan osteogenesis imperfecta?
Berapa harapan hidup seseorang dengan osteogenesis imperfecta?

Video: Berapa harapan hidup seseorang dengan osteogenesis imperfecta?

Video: Berapa harapan hidup seseorang dengan osteogenesis imperfecta?
Video: Sander - Osteogenesis Imperfecta Tipo II 2024, Juli
Anonim

Pandangan / Prognosis

Sebagian besar anak yang lahir dengan tipe I OI hidup normal, hidup sehat hingga dewasa. Gejala yang kurang parah tidak mempengaruhi harapan hidup . Paling OI - kematian terkait hasil dari kegagalan pernapasan karena paru-paru lemah. Jenis yang paling parah akan mengakibatkan kematian saat lahir atau segera setelahnya.

Mempertimbangkan ini, bisakah Anda mati karena osteogenesis imperfecta?

Tipe 2 OI adalah bentuk paling parah dari penyakit tulang rapuh, dan bisa menjadi mengancam jiwa. Dalam tipe 2 OI , tubuh Anda tidak menghasilkan cukup kolagen atau menghasilkan kolagen yang berkualitas buruk. Tipe 2 saya bisa menyebabkan deformitas tulang. Bayi dengan tipe 2 aku bisa mati dalam kandungan atau segera setelah lahir.

Mungkin juga ada yang bertanya, apakah penyakit tulang keropos bisa disembuhkan? Penyakit tulang rapuh adalah genetik seumur hidup kekacauan yang menyebabkan Anda tulang mudah patah, biasanya tanpa jenis cedera apa pun, seperti karena jatuh. Dokter Anda mungkin juga menyebutnya osteogenesis imperfecta. Tidak ada menyembuhkan untuk penyakit tulang rapuh , tapi doktermu bisa mengobatinya.

Orang mungkin juga bertanya, dapatkah Anda mengatasi osteogenesis imperfecta?

Batang yang dapat diperluas bisa tumbuh dengan tulang, tetapi hanya cocok untuk tulang yang lebih besar (seperti tulang paha) karena ketebalannya dan perlu ditambatkan dengan kuat di kedua ujungnya. Skoliosis progresif, terkadang parah, adalah masalah bagi banyak orang dengan OI , dan dapat menyebabkan masalah pernapasan.

Apa bentuk paling parah dari osteogenesis imperfecta?

OI tipe I adalah paling umum dan paling ringan membentuk dari gangguan tersebut. OI tipe II adalah paling parah . Di dalam paling kasus, berbagai bentuk-bentuk osteogenesis imperfekta diturunkan sebagai sifat dominan autosomal.

Direkomendasikan: