Video: Kapan simvastatin disetujui oleh FDA?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 01:46
Paten AS untuk Zocor berakhir pada 23 Juni 2006. Ranbaxy Laboratories (dengan kekuatan 80 mg) dan Teva Pharmaceutical Industries melalui unit Ivax Pharmaceuticals (dengan semua kekuatan lainnya) diberikan persetujuan oleh FDA untuk memproduksi dan menjual simvastatin sebagai obat generik dengan eksklusivitas 180 hari.
Juga tahu, siapa yang memproduksi simvastatin?
Merck & Co
Selanjutnya, apa kontraindikasi simvastatin? Simvastatin dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati termasuk kolestasis, ensefalopati hati, hepatitis, penyakit kuning atau peningkatan persisten yang tidak dapat dijelaskan dalam konsentrasi serum aminotransferase.
Dengan cara ini, sudah berapa lama simvastatin beredar di pasaran?
Yang menakutkan bukanlah kasusnya simvastatin sendiri -- ini adalah masalah yang dapat ditangani oleh dokter -- tetapi fakta bahwa simvastatin adalah disetujui pada tahun 1991. Obat ini telah beredar di pasaran selama 20 tahun.
Berapa umur Zocor?
Zocor juga digunakan untuk menurunkan risiko stroke, serangan jantung, dan komplikasi jantung lainnya pada penderita diabetes, penyakit jantung koroner, atau faktor risiko lainnya. Zocor digunakan pada orang dewasa dan anak-anak siapa minimal 10 tahun tua.
Direkomendasikan:
Apakah endostatin disetujui FDA?
Endostatin telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) AS untuk pengobatan kanker terkait NV; dengan demikian, ini mungkin merupakan obat tambahan yang dapat ditambahkan ke terapi anti-VEGF untuk mengobati gangguan terkait NV kornea dan limfangiogenesis
Apakah kontak Solotica disetujui FDA?
Lensa kontak Solotica disetujui FDA oleh Food and Drug Administration Amerika Serikat. Nama Dagang/Perangkat: Hidrocor, Hidrocharme, dan Natural Colors Soft (hydrophilic)Contact Lens
Apakah afreezza disetujui FDA?
Afrezza, Insulin Inhalasi, Memenangkan Persetujuan FDA. Pada tanggal 27 Juni 2014, FDA menyetujui Afrezza, insulin inhalasi untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasar setelah absen selama 7 tahun
Apakah TheraSkin disetujui FDA?
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) terdaftar di FDA sebagai perusahaan yang memproduksi HCT/Ps
Apakah Nabiximols disetujui FDA?
Persetujuan peraturan telah diperoleh di lebih dari 25 negara di luar Amerika Serikat untuk pengobatan kelenturan (kekakuan otot/kejang) karena MS. Nabiximols adalah produk investigasi di AS, dan Perusahaan berencana untuk meminta persetujuan FDA