Video: Apakah Cystic Fibrosis homozigot resesif?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 01:46
Seseorang yang homozigot (dst) untuk terdesak alel akan berkembang cystic fibrosis . Peluang mereka menghasilkan anak dengan cystic fibrosis adalah 1 dari 4, atau 25%. Dalam contoh dua, hanya satu orang tua (ayah) yang memiliki salinan terdesak alel. Tidak ada kemungkinan mereka menghasilkan anak dengan cystic fibrosis.
Selanjutnya, apakah cystic fibrosis resesif atau dominan?
Cystic fibrosis (CF) adalah autosomal terdesak kekacauan. Ini adalah jenis penyakit yang hanya dapat Anda warisi jika kedua orang tua Anda menyumbangkan satu salinan a terdesak gen (dalam hal ini, mutasi CFTR). Menurut definisi, terdesak gen adalah salah satu yang dapat ditutupi oleh a dominan gen.
Juga, bagaimana pola pewarisan cystic fibrosis? CF adalah diwariskan secara autosomal resesif. Hal ini disebabkan oleh adanya mutasi pada kedua salinan gen untuk cystic fibrosis protein pengatur konduktansi transmembran (CFTR). Mereka yang memiliki satu copy pekerjaan adalah pembawa dan sebagian besar sehat.
Dengan cara ini, mengapa cystic fibrosis disebabkan oleh alel resesif?
Cystic fibrosis adalah menyebabkan oleh mutasi pada gen yang menghasilkan cystic fibrosis protein pengatur konduktansi transmembran (CFTR). Cystic fibrosis adalah contoh dari terdesak penyakit. Itu berarti seseorang harus memiliki mutasi pada kedua salinan gen CFTR untuk memiliki CF.
Berapa banyak alel yang ada untuk gen cystic fibrosis?
Selain yang paling umum mutasi , DeltaF508, terhitung sekitar 70% dari CF kromosom di seluruh dunia, lebih dari 850 mutan alel telah dilaporkan ke Genetika CF Konsorsium Analisis.
Direkomendasikan:
Apa pengobatan utama untuk cystic fibrosis?
Beberapa obat utama untuk cystic fibrosis adalah: antibiotik untuk mencegah dan mengobati infeksi dada. obat-obatan untuk membuat lendir lengket di paru-paru lebih tipis, seperti dornase alfa, saline hipertonik dan bubuk kering manitol
Mutasi apa yang menyebabkan cystic fibrosis?
CF disebabkan oleh mutasi pada gen cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Mutasi yang paling umum, ΔF508, adalah penghapusan (Δ menandakan penghapusan) dari tiga nukleotida yang mengakibatkan hilangnya asam amino fenilalanin (F) pada posisi ke-508 pada protein
Bagaimana cystic fibrosis mempengaruhi Anda secara sosial?
Sebagai orang dewasa dengan CF, Anda mungkin mengalami berbagai pengalaman emosional dan sosial yang sangat berbeda dengan rekan-rekan Anda, seperti mengatasi pekerjaan atau hubungan dan cystic fibrosis. Beberapa orang dengan CF mungkin merasakan hambatan untuk membentuk hubungan, seperti kurangnya kemandirian atau rasa malu karena gejala
Bisakah Anda bekerja jika Anda menderita cystic fibrosis?
Mencari pekerjaan jika Anda memiliki cystic fibrosis Sejauh mungkin, CF tidak boleh membatasi pilihan Anda. Untuk banyak pekerjaan, penyesuaian yang wajar dapat dilakukan untuk memungkinkan Anda menjalankan peran tersebut
Apakah cystic fibrosis melewati satu generasi?
Seseorang dapat menjadi pembawa CF meskipun penyakit CF belum terjadi dalam keluarga selama beberapa generasi. Hal ini karena seseorang yang merupakan pembawa CF harus memiliki anak dengan orang lain yang juga pembawa CF dan keduanya harus mewariskan gen abnormal kepada anak tersebut