Sindrom apa yang memiliki telinga rendah?
Sindrom apa yang memiliki telinga rendah?

Video: Sindrom apa yang memiliki telinga rendah?

Video: Sindrom apa yang memiliki telinga rendah?
Video: Ketahui Sifat Seseorang Dari Bentuk Telinganya 2024, Juli
Anonim

Rendah - pasang telinga adalah fitur klinis di mana telinga diposisikan lebih rendah di kepala dari biasanya.

Telinga rendah dapat dikaitkan dengan kondisi seperti:

  • Turun sindroma .
  • Tukang bubut sindroma .
  • siang sindroma .
  • Patau sindroma .
  • DiGeorge sindroma .
  • Cri du chat sindroma .
  • Edwards sindroma .
  • Rapuh X sindroma .

Dengan cara ini, dapatkah telinga yang disetel rendah menjadi normal?

Banyak anak lahir dengan telinga yang menonjol. Meskipun orang mungkin mengomentari bentuk telinga, kondisi ini adalah variasi dari normal dan tidak terkait dengan gangguan lain. Namun, masalah berikut mungkin terkait dengan kondisi medis: Rendah - pasang telinga.

Orang mungkin juga bertanya, sindrom apa yang menyebabkan telinga kecil? Mikrotia artinya telinga kecil ” dan terjadi pada sekitar 1:6000-12.000 kelahiran. Mikrotia adalah bawaan (saat lahir) dan dapat mempengaruhi satu atau keduanya telinga . Setiap anak yang lahir dengan mikrotia harus dievaluasi di Pusat Kraniofasial untuk menyingkirkan kondisi lain seperti mikrosomia hemifasial atau Treacher Collins sindroma.

Juga yang perlu diketahui adalah, apakah telinga yang rendah merupakan tanda autisme?

Luar telinga malformasi, seperti rendah -duduk telinga , penganut telinga lobus, dan diputar ke belakang telinga , telah dikaitkan dengan autisme dalam beberapa penelitian [12, 25, 27, 44]. Juga, kemungkinan hubungan antara eksternal dan tengah telinga anomali telah diusulkan pada anak-anak dengan autisme [45].

Apa saja tanda dan gejala sindrom Jacobsen?

Sindrom Jacobsen adalah suatu kondisi yang ditandai dengan penghapusan beberapa gen pada kromosom 11. Tanda dan gejala bervariasi di antara orang-orang yang terkena tetapi sering termasuk Sindrom Paris-Trousseau (A gangguan pendarahan ); fitur wajah yang khas; keterlambatan perkembangan keterampilan motorik dan bicara; dan gangguan kognitif.

Direkomendasikan: