Apakah tes warna untuk sindrom Lynch?
Apakah tes warna untuk sindrom Lynch?
Anonim

Kapan Warna meluncurkan pertama mereka tes pada April 2015, termasuk 19 gen untuk kanker payudara dan ovarium herediter. Satu kelompok gen menyebabkan Sindrom Lynch , yang ditandai dengan peningkatan risiko kanker usus besar, rahim, ovarium, dan jenis kanker lainnya.

Demikian pula, bagaimana mereka menguji sindrom Lynch?

Sindrom Lynch dapat dikonfirmasi melalui tes darah . NS tes dapat menentukan apakah seseorang membawa mutasi yang dapat diturunkan (disebut dapat diwariskan) pada salah satu gen yang terkait dengan Sindrom Lynch . Saat ini, pengujian tersedia untuk gen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 dan EPCAM.

Selain itu, berapa biaya untuk tes sindrom Lynch? NS biaya untuk menyaring individu berisiko tinggi adalah sekitar $2.600. Namun, harga untuk tes anggota keluarga tambahan, jika mutasi ditemukan, turun menjadi $300.

Yang juga perlu diketahui adalah, siapa yang harus diuji untuk sindrom Lynch?

Karena risiko awal kanker kolorektal dan endometrium, wanita harus diuji untuk cacat genetik yang paling umum ditemukan di Sindrom Lynch jika mereka memiliki kerabat utama (orang tua, saudara kandung, atau anak) dengan Sindrom Lynch atau kanker kolorektal atau keganasan lain yang terkait dengan Sindrom Lynch , terutama jika

Kapan Anda harus dites untuk sindrom Lynch?

Orang dengan Sindrom Lynch biasanya memulai kolonoskopi penyaringan setiap satu atau dua tahun dimulai pada usia 20-an. Orang dengan Sindrom Lynch cenderung ke mengembangkan polip usus besar yang adalah lebih sulit ke mendeteksi.

Direkomendasikan: