Daftar Isi:

Apa itu thalassemia alfa dan beta?
Apa itu thalassemia alfa dan beta?

Video: Apa itu thalassemia alfa dan beta?

Video: Apa itu thalassemia alfa dan beta?
Video: APA ITU THALASEMIA ? 2024, Juni
Anonim

NS talasemia adalah sekelompok kelainan hematologi yang diturunkan yang disebabkan oleh defek pada sintesis satu atau lebih rantai hemoglobin. Thalasemia alfa disebabkan oleh berkurangnya atau tidak adanya sintesis alfa rantai globin, dan talasemia beta disebabkan oleh berkurangnya atau tidak adanya sintesis beta rantai globin.

Sederhananya, dapatkah seseorang menderita thalassemia alfa dan beta?

Ya - talasemia alfa dan beta – Hgb A2 meningkat menunjukkan talasemia beta . Mikrositosis yang lebih dalam dari yang diharapkan dan mutasi gen (jadi talasemia alfa ). Hgb normal karena merupakan mutasi seimbang.

Ketahui juga, apa saja 4 jenis thalassemia alfa? Ada empat jenis talasemia alfa , hemoglobin Bart hydrops fetalis syndrome atau Hb Bart syndrome (bentuk yang lebih parah), penyakit HbH, silent carrier state dan sifat. Thalasemia alfa sering terjadi pada orang-orang dari negara-negara Mediterania, Afrika Utara, Timur Tengah, India, dan Asia Tengah.

Dalam hal ini, apa itu Thalassemia Alpha?

Thalasemia alfa adalah kelainan darah yang mengurangi produksi hemoglobin. Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke sel-sel di seluruh tubuh. Jenis yang lebih parah dikenal sebagai sindrom hemoglobin Bart hydrops fetalis, yang juga disebut sindrom Hb Bart atau talasemia alfa besar.

Apa saja gejala thalassemia alfa?

Beberapa gejala thalassemia alfa yang lebih umum meliputi:

  • kelelahan, kelemahan, atau sesak napas.
  • penampilan pucat atau warna kuning pada kulit (jaundice)
  • sifat lekas marah.
  • kelainan bentuk tulang wajah.
  • pertumbuhan lambat.
  • perut yang bengkak.
  • urin gelap.

Direkomendasikan: